ALK抑制剂比较
1 F0 f3 \6 ^: y1、基本信息, I: W7 T+ s' _8 v0 d" @, O
药物名称 研发公司 骨架核心 分子量 剂量(每天) 临床/上市
5 K- { P8 i7 E4 E, l" sCrizotinib/克唑替尼 辉瑞 单氨基吡碇 450 250mg*2 上市
' W$ g& Q. a2 h* F( t. s. K3 aAP26113 Ariad 二氨基吡碇 529 90-180mg*1 2期临床0 u5 }! b8 h# I t7 B& ^
Ceritinib/LDK378/色瑞替尼 诺华 二氨基吡碇 558 750mg*1 上市: d- L: k/ B+ m/ `6 q4 M8 `" n
Alectinib/CH5424802 罗氏 四环吲哚 483 300mg*2 上市+ Z5 i4 f1 S u6 |, d' h: S
PF-06463922 辉瑞 苯并(b)咔唑 406 75mg*1 1/2期临床
% d, I G+ {- r8 n* ~$ z' `2、有效率比较% O3 E. F0 W2 Q) v
药物名称 入组病人 ORR PFS 入脑能力
2 G$ ?' }! X3 }8 ^; G0 D: T: A3 ]* Q% Y5 oCrizotinib/克唑替尼 ALK阳性 50%(N= 136)* f( s% ^2 f' v: v+ D
61%(N= 190) 9.8月) {' d( X6 `6 f6 v
11.2月 无7 f7 z# S5 C0 M/ w- Q0 B* _
AP26113 Crizotinib耐药 69%(N= 51) 10.9月 很强1 B( D+ K6 X/ u0 L y
Ceritinib/LDK378/色瑞替尼 Crizotinib耐药 54.5%(N=163) 7.4月 强8 A2 o) g5 J" d9 e) W3 ?1 k
Alectinib/CH5424802 ALK阳性
0 \/ `. a X8 H3 o3 ^Crizotinib耐药# J- v5 |) G$ K, z# {% l; Q; o
Crizotinib耐药 93.5%(N= 46)
0 H/ V; Y7 j4 k1 V54.5%(N= 47)! l7 S8 K" ~/ {3 ?/ p( Z
59.5%(N= 37) 12月3 V2 \% x- K8 k( T, f7 a4 M- L
>4月8 P$ _- l/ k. t. z& v! @+ E* H
5月 强8 b/ X0 ?* Y2 ^ H
PF-06463922 Crizotinib耐药 缺数据,注 缺数据 很强- f e+ g- r) b+ |- h' v/ ~* C
注:0 \. K# O& V: j
一位克药耐药病人服用6天的PF-06463922(75mg每天)后,8*7cm的肺部肿瘤缩小到2*1*3.2cm。http://outlivinglungcancer.com// H0 V3 Q w: j* [9 U& w% Q. ?: N$ o
- Y$ _" k" O5 q N. T( R9 z
/ L* `6 E7 Z/ k; f6 v W
& @' I. p6 i: B, s/ p2 z# ?- `% t" D3 o; Q
& m- }, y7 g* C" }
: J* b l+ y7 m
; Q4 |4 V( B2 p( N L# j' @3、副作用比较& R$ G! M$ R5 P! F. P5 ]
(1)Crizotinib/克唑替尼3 y& |, k6 w8 I7 K z
在研究A和B中,有局部晚期或转移ALK-阳性NSCLC患者连续接受crizotinib 250 mg口服每天2次。其中255例患者可得到1-4级不良反应资料,在研中断,和在研究A和B中分别13%和19%患者持续长于2周。在研究A和B中分别44%和29%患者减低剂量。在研究A中导致永远终止治疗-相关不良事件发生率为6%和在研究B中为3%。跨越两项研究最常见不良反应(≥25%)为视力障碍, 恶心,腹泻,呕吐,水肿,和便秘。在两项研究中3-4级不良反应包括ALT增加和中性粒细胞减少至少4%患者。7 N1 ]9 X+ q5 o1 g% c/ u$ g! Y9 D
在397例患者中可得到关于死亡和严重不良反应资料中,45例患者死亡发生在研究药物末次剂量28天内。10例(2.5%)患者死于研究药物首次剂量的28天内。死亡原因包括疾病进展(32例患者),呼吸事件(9),和其它(4)。呼吸原因死亡包括肺炎(2),缺氧(2),ARDS (1),呼吸困难(1),肺炎(1),脓胸(1),和肺出血(1)。其它死亡原因包括脓毒性休克,DIC, 心血管事件,和由于未知原因死亡(各1)。大于或等于2%患者中严重不良事件包括肺炎,呼吸困难,和肺栓塞。( C4 k# W$ H) h$ P$ s3 w& u" f
临床试验中XALKORI曾伴有严重,危及生命,或致命性治疗-相关肺炎跨越研究A和B频数4/255(1.6%)患者。所有这些病例发生在开始治疗后2个月内。
. @( m' w, m* w0 p6 }(2)AP26113
9 A+ D) D- U# _6 e% C0 I 一期临床中最常见的1-2级副作用是腹泻(20%)、乏力(22%)和恶心(33%),最常见的3-4级副作用是肺炎(7%),咳嗽(4%),呼吸困难(4%),缺氧(4%),胸水(4%)。4 l3 H% n8 |' q0 E( G
二期临床中主要的副作用是恶心 (38%), 乏力(34%)和腹泻 (32%),3级以上副作用少见,主要是呼吸困难 (4%), 乏力 (3%), 腹泻 (2%), 缺氧(2%)和肺炎(2%)。( M5 E) E; z3 z( Z- y) F/ m
26名服用180mg AP26113的病人有3名在第一个疗程出现早发性肺部症状,之前在120mg组发生过,但概率更低,在90mg及以下剂量没有发生。鉴于此副作用,AP26113的剂量暂时调整到90mg每天(一周)。如果病人吃180mg每天,出现发烧,呼吸急促,缺氧,胸闷,就激素治疗并减量到90mg每天一周时间,再回到180mg每天的剂量。
7 @/ ^ f% b# V; z& Y" z5 t(3)Ceritinib/LDK378/色瑞替尼% h" X ]$ K! W, d0 Y/ Y, G# {5 n
用ZYKADIA治疗患者中可能发生严重,危及生命,或致命性ILD/肺炎。在研究1中,255例用ZYKADIA治疗患者4%中报道肺炎。在研究1中3%患者中报道CTCAE 3或4级ILD/肺炎,和1例患者(0.4%)报道致命性ILD/肺炎。在研究1中1%患者由于ILD/肺炎终止ZYKADIA。
1 k& y; B' Z% R: q 在59%用ZYKADIA治疗患者由于不良反应发生剂量减低。至少10%患者报道最频繁不良反应,导致剂量减低或中断为:ALT增加(29%),恶心(20%),AST增加(16%),腹泻(16%),和呕吐 (16%)。在研究1中报道2%或更多患者严重不良药物反应为抽搐,肺炎,ILD/肺炎,呼吸困难,脱水,高血糖,和恶心。用ZYKADIA治疗患者中5%患者发生致命性不良反应,包括:肺炎(4例患者),呼吸衰竭,ILD/肺炎,气胸,胃出血,一般身体健康状况恶化,肺结核,心包填塞,和脓毒血症(各1例患者)。用ZYKADIA治疗患者10%发生由于不良反应终止治疗。在研究1中1%或更多患者导致终止最频繁不良药物反应为肺炎,ILD/肺炎,和食欲减退。
1 _4 U. {4 U2 F! F; q2 a& a 用ZYKADIA治疗患者发生2%或更多另外临床意义不良反应包括神经病变(17%;包括 感觉异常,肌肉无力,步态障碍,周围神经病变,感觉迟钝,周围感觉神经病变,感觉障碍,神经痛,周围运动神经病变,肌张力低下,或多发性神经病变),视力障碍(9%;包括视力受损,视力模糊,闪光幻觉,适应性障碍[accommodation disorder],老花眼,或视力下降),QT间期延长(4%),和心动过缓(3%)。) P6 D8 M/ k* H, M3 S# ~& b: C# E g
(4)Alectinib/CH5424802
& V; E* K, o: ] G/ | 致命性间质性肺炎(ILD):1.7%,血中胆红素增加(36.2%),味觉异常、皮疹(34.5%), 血肌酐增加(31.0%),AST增加(32.8%),中性粒细胞减少(25.9%),白细胞减少(20.7%),消化道穿孔(频次未明),其它常见副作用(20%以上):便秘、光过敏;(10-20%):恶心、腹泻、口腔溃疡、上呼吸道感染、乏力、ALT增加、碱性磷酸酶(ALP)增加;(小于10%):头痛、失眠、末梢神经痛、关节痛、手足综合症、腹痛、牙周病、贫血、硬化性胆管炎、肺炎、咳嗽、气胸、肾功能损伤、眼干燥、结膜炎、麦粒肿、黄斑症、浮肿、发热、食欲减退、细菌性前列腺炎、尿血、高血糖、QT间期延长、心动过缓等。
9 o$ l+ r* R" w) [& {8 T; U7 \, _, p(5)PF-06463922
# ~: Z+ i- w4 h u3 O% e! Z6 X" m* o 缺数据。据少数入组病人反映耐受性良好。
5 T ?6 \( S' |: k! k4、ALK耐药情况5 s7 b. h; b2 r4 Z
9 F5 t; ]# }1 f* r: E/ [
7 a$ K9 U7 z' @) ^0 ?* z; y; v9 }/ L! I: |" e$ Q
j/ r, ~2 o1 m8 v6 m; e; i" j S5 @ u1 e+ W V4 t1 C% W
D9 o' `9 j0 _, u3 ^
" `$ L3 G' @2 @/ ]% f* N8 [/ b& r H/ G' \% _8 C
5、靶点比较
( _4 O' ~ {$ m9 g+ I - M9 P: M4 r/ R$ S k- X9 G
ALK耐药 Crizotinib AP26113 Ceritinib Alectinib PF-06463922
9 g4 w: F9 b& M4 p; aL1196M(最常见) × √ √ √ √, m' T$ N3 i, f3 B! w* o
G1269A(较常见) × √ √ √ √
( W0 h4 L; p1 o$ G- h7 v; VS1206Y × √ √ √ √
$ u9 I1 h G' R& T2 `9 mG1202R × √ × × √% w8 X$ O2 M" p3 ~( Z K! K
1151Tins × × × √ √
/ k/ Y& _: l! U1 T" w, v4 F$ ?, ~+ ]% |L1152R × √ × √ √
, H) U% [3 D6 Y# i+ s0 j. BC1156Y × √ √ √ √
1 n! y8 j+ L; wF1174L √ √ √ √ √
9 A3 C; B: g; q$ CI1171T × √ √ × 缺数据 K: t: ~3 U& C$ h* N* m
V1180L × √ √ × 缺数据
' `) V8 R) O6 DROS1耐药
. O% q0 u$ ?' e! i) `( YG2032R × × × √ √
. l& a& u; H& J/ c! I' n# \* [* X) s: {. H2 p
- i8 k, c5 M9 l, y/ K. D0 }, H8 v
6、使用顺序(仅供参考)
! v8 c" `1 Q3 i' M ALK阳性初治病人,无脑转或者脑转经放疗后可选用Crizotinib,脑转或者脑转复发病人可选用Alectinib,耐药后可以用培美曲赛(联合铂类或者联合阿瓦斯汀)化疗,或者选用AP26113或者Ceritinib,最后考虑使用PF-06463922。PD-1免疫治疗也值得考虑。
/ Y6 P* |) D& Z( U" J9 V 已经有少量数据显示:AP26113(体外数据)和Ceritinib(人体临床数据)可以对付Alectinib耐药;AP26113的临床组里有2名Ceritinib耐药并脑转病人,脑部转移缩小,肺部稳定。
0 q c( C: P! g ROS1阳性病人,Crizotinib耐药后,可使用Alectinib或PF-06463922。
) u, t: }! r4 K C8 X; q# W7、小结
- h- F) G( I2 y/ R 药物名称 ALK阳性 ALK耐药突变 副作用 入脑能力 备注
4 F8 y8 u" \) I9 H, \Crizotinib/克唑替尼 *** - *** - ' v. E2 p1 w& f6 K* ?' Z
AP26113 **** **** ** ****
( C! z8 p/ D: Q5 X( KCeritinib/LDK378/色瑞替尼 *** ***** *** f2 J5 C6 E. F, E3 G& n d# s
Alectinib/CH5424802 **** *** **** *** 7 ?; B8 B0 O: ^! w" \2 W) f
PF-06463922 ***** ***** * ***** 需要进一步验证
* I, |6 I9 ?9 ~8 D+ Z |