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八十岁母亲肺腺癌,抗癌六年

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2018846 2041 草船借箭 发表于 2013-9-1 21:31:31 | 置顶 | 精华 |
昨夜的书  初中一年级 发表于 2014-11-16 20:47:52 | 显示全部楼层 来自: 江苏
草船版主你好,我爸爸肺腺3A术后。用药历史:印易3个半月(35.7-11.69-9.31-10.45-11.59),2992        YL60mg吃8停2一个月(11.59-16.81),凡德200mg10天300mg7天,光敏太严重停了7天,换阿西7天(16.81-21.77),阿西15天(21.77-36.31),后换印易一个月(36.31-72.17),请问下面是上2992足量75mg还是用易联合184呢?谢谢
草船借箭  硕士三年级 发表于 2014-11-19 20:12:55 | 显示全部楼层 来自: 山东烟台
ALK抑制剂比较
1 F0 f3 \6 ^: y1、基本信息, I: W7 T+ s' _8 v0 d" @, O
药物名称        研发公司        骨架核心        分子量        剂量(每天)        临床/上市
5 K- {  P8 i7 E4 E, l" sCrizotinib/克唑替尼        辉瑞        单氨基吡碇        450        250mg*2        上市
' W$ g& Q. a2 h* F( t. s. K3 aAP26113        Ariad        二氨基吡碇        529        90-180mg*1        2期临床0 u5 }! b8 h# I  t7 B& ^
Ceritinib/LDK378/色瑞替尼        诺华        二氨基吡碇        558        750mg*1        上市: d- L: k/ B+ m/ `6 q4 M8 `" n
Alectinib/CH5424802        罗氏        四环吲哚        483        300mg*2        上市+ Z5 i4 f1 S  u6 |, d' h: S
PF-06463922        辉瑞        苯并(b)咔唑        406        75mg*1        1/2期临床
% d, I  G+ {- r8 n* ~$ z' `2、有效率比较% O3 E. F0 W2 Q) v
药物名称        入组病人        ORR         PFS        入脑能力
2 G$ ?' }! X3 }8 ^; G0 D: T: A3 ]* Q% Y5 oCrizotinib/克唑替尼        ALK阳性        50%(N= 136)* f( s% ^2 f' v: v+ D
61%(N= 190)        9.8月) {' d( X6 `6 f6 v
11.2月        无7 f7 z# S5 C0 M/ w- Q0 B* _
AP26113        Crizotinib耐药        69%(N= 51)        10.9月        很强1 B( D+ K6 X/ u0 L  y
Ceritinib/LDK378/色瑞替尼        Crizotinib耐药        54.5%(N=163)        7.4月        强8 A2 o) g5 J" d9 e) W3 ?1 k
Alectinib/CH5424802        ALK阳性
0 \/ `. a  X8 H3 o3 ^Crizotinib耐药# J- v5 |) G$ K, z# {% l; Q; o
Crizotinib耐药        93.5%(N= 46)
0 H/ V; Y7 j4 k1 V54.5%(N= 47)! l7 S8 K" ~/ {3 ?/ p( Z
59.5%(N= 37)        12月3 V2 \% x- K8 k( T, f7 a4 M- L
>4月8 P$ _- l/ k. t. z& v! @+ E* H
5月        强8 b/ X0 ?* Y2 ^  H
PF-06463922        Crizotinib耐药        缺数据,注        缺数据        很强- f  e+ g- r) b+ |- h' v/ ~* C
注:0 \. K# O& V: j
一位克药耐药病人服用6天的PF-06463922(75mg每天)后,8*7cm的肺部肿瘤缩小到2*1*3.2cm。http://outlivinglungcancer.com// H0 V3 Q  w: j* [9 U& w% Q. ?: N$ o

- Y$ _" k" O5 q  N. T( R9 z
/ L* `6 E7 Z/ k; f6 v  W
& @' I. p6 i: B, s/ p2 z# ?- `% t" D3 o; Q

& m- }, y7 g* C" }
: J* b  l+ y7 m       
; Q4 |4 V( B2 p( N  L# j' @3、副作用比较& R$ G! M$ R5 P! F. P5 ]
(1)Crizotinib/克唑替尼3 y& |, k6 w8 I7 K  z
在研究A和B中,有局部晚期或转移ALK-阳性NSCLC患者连续接受crizotinib 250 mg口服每天2次。其中255例患者可得到1-4级不良反应资料,在研中断,和在研究A和B中分别13%和19%患者持续长于2周。在研究A和B中分别44%和29%患者减低剂量。在研究A中导致永远终止治疗-相关不良事件发生率为6%和在研究B中为3%。跨越两项研究最常见不良反应(≥25%)为视力障碍, 恶心,腹泻,呕吐,水肿,和便秘。在两项研究中3-4级不良反应包括ALT增加和中性粒细胞减少至少4%患者。7 N1 ]9 X+ q5 o1 g% c/ u$ g! Y9 D
    在397例患者中可得到关于死亡和严重不良反应资料中,45例患者死亡发生在研究药物末次剂量28天内。10例(2.5%)患者死于研究药物首次剂量的28天内。死亡原因包括疾病进展(32例患者),呼吸事件(9),和其它(4)。呼吸原因死亡包括肺炎(2),缺氧(2),ARDS (1),呼吸困难(1),肺炎(1),脓胸(1),和肺出血(1)。其它死亡原因包括脓毒性休克,DIC, 心血管事件,和由于未知原因死亡(各1)。大于或等于2%患者中严重不良事件包括肺炎,呼吸困难,和肺栓塞。( C4 k# W$ H) h$ P$ s3 w& u" f
临床试验中XALKORI曾伴有严重,危及生命,或致命性治疗-相关肺炎跨越研究A和B频数4/255(1.6%)患者。所有这些病例发生在开始治疗后2个月内。
. @( m' w, m* w0 p6 }(2)AP26113
9 A+ D) D- U# _6 e% C0 I        一期临床中最常见的1-2级副作用是腹泻(20%)、乏力(22%)和恶心(33%),最常见的3-4级副作用是肺炎(7%),咳嗽(4%),呼吸困难(4%),缺氧(4%),胸水(4%)。4 l3 H% n8 |' q0 E( G
        二期临床中主要的副作用是恶心 (38%), 乏力(34%)和腹泻 (32%),3级以上副作用少见,主要是呼吸困难 (4%), 乏力 (3%), 腹泻 (2%), 缺氧(2%)和肺炎(2%)。( M5 E) E; z3 z( Z- y) F/ m
26名服用180mg AP26113的病人有3名在第一个疗程出现早发性肺部症状,之前在120mg组发生过,但概率更低,在90mg及以下剂量没有发生。鉴于此副作用,AP26113的剂量暂时调整到90mg每天(一周)。如果病人吃180mg每天,出现发烧,呼吸急促,缺氧,胸闷,就激素治疗并减量到90mg每天一周时间,再回到180mg每天的剂量。
7 @/ ^  f% b# V; z& Y" z5 t(3)Ceritinib/LDK378/色瑞替尼% h" X  ]$ K! W, d0 Y/ Y, G# {5 n
        用ZYKADIA治疗患者中可能发生严重,危及生命,或致命性ILD/肺炎。在研究1中,255例用ZYKADIA治疗患者4%中报道肺炎。在研究1中3%患者中报道CTCAE 3或4级ILD/肺炎,和1例患者(0.4%)报道致命性ILD/肺炎。在研究1中1%患者由于ILD/肺炎终止ZYKADIA。
1 k& y; B' Z% R: q        在59%用ZYKADIA治疗患者由于不良反应发生剂量减低。至少10%患者报道最频繁不良反应,导致剂量减低或中断为:ALT增加(29%),恶心(20%),AST增加(16%),腹泻(16%),和呕吐 (16%)。在研究1中报道2%或更多患者严重不良药物反应为抽搐,肺炎,ILD/肺炎,呼吸困难,脱水,高血糖,和恶心。用ZYKADIA治疗患者中5%患者发生致命性不良反应,包括:肺炎(4例患者),呼吸衰竭,ILD/肺炎,气胸,胃出血,一般身体健康状况恶化,肺结核,心包填塞,和脓毒血症(各1例患者)。用ZYKADIA治疗患者10%发生由于不良反应终止治疗。在研究1中1%或更多患者导致终止最频繁不良药物反应为肺炎,ILD/肺炎,和食欲减退。
1 _4 U. {4 U2 F! F; q2 a& a        用ZYKADIA治疗患者发生2%或更多另外临床意义不良反应包括神经病变(17%;包括 感觉异常,肌肉无力,步态障碍,周围神经病变,感觉迟钝,周围感觉神经病变,感觉障碍,神经痛,周围运动神经病变,肌张力低下,或多发性神经病变),视力障碍(9%;包括视力受损,视力模糊,闪光幻觉,适应性障碍[accommodation disorder],老花眼,或视力下降),QT间期延长(4%),和心动过缓(3%)。) P6 D8 M/ k* H, M3 S# ~& b: C# E  g
(4)Alectinib/CH5424802
& V; E* K, o: ]  G/ |        致命性间质性肺炎(ILD):1.7%,血中胆红素增加(36.2%),味觉异常、皮疹(34.5%), 血肌酐增加(31.0%),AST增加(32.8%),中性粒细胞减少(25.9%),白细胞减少(20.7%),消化道穿孔(频次未明),其它常见副作用(20%以上):便秘、光过敏;(10-20%):恶心、腹泻、口腔溃疡、上呼吸道感染、乏力、ALT增加、碱性磷酸酶(ALP)增加;(小于10%):头痛、失眠、末梢神经痛、关节痛、手足综合症、腹痛、牙周病、贫血、硬化性胆管炎、肺炎、咳嗽、气胸、肾功能损伤、眼干燥、结膜炎、麦粒肿、黄斑症、浮肿、发热、食欲减退、细菌性前列腺炎、尿血、高血糖、QT间期延长、心动过缓等。
9 o$ l+ r* R" w) [& {8 T; U7 \, _, p(5)PF-06463922
# ~: Z+ i- w4 h  u3 O% e! Z6 X" m* o        缺数据。据少数入组病人反映耐受性良好。
5 T  ?6 \( S' |: k! k4、ALK耐药情况5 s7 b. h; b2 r4 Z

9 F5 t; ]# }1 f* r: E/ [
7 a$ K9 U7 z' @) ^0 ?* z; y; v9 }/ L! I: |" e$ Q

  j/ r, ~2 o1 m8 v6 m; e; i" j  S5 @  u1 e+ W  V4 t1 C% W

  D9 o' `9 j0 _, u3 ^
" `$ L3 G' @2 @/ ]% f* N8 [/ b& r  H/ G' \% _8 C
5、靶点比较
( _4 O' ~  {$ m9 g+ I        - M9 P: M4 r/ R$ S  k- X9 G
ALK耐药        Crizotinib        AP26113        Ceritinib        Alectinib        PF-06463922
9 g4 w: F9 b& M4 p; aL1196M(最常见)        ×        √        √        √        √, m' T$ N3 i, f3 B! w* o
G1269A(较常见)        ×        √        √        √        √
( W0 h4 L; p1 o$ G- h7 v; VS1206Y        ×        √        √        √        √
$ u9 I1 h  G' R& T2 `9 mG1202R        ×        √        ×        ×        √% w8 X$ O2 M" p3 ~( Z  K! K
1151Tins        ×        ×        ×        √        √
/ k/ Y& _: l! U1 T" w, v4 F$ ?, ~+ ]% |L1152R        ×        √        ×        √        √
, H) U% [3 D6 Y# i+ s0 j. BC1156Y        ×        √        √        √        √
1 n! y8 j+ L; wF1174L        √        √        √        √        √
9 A3 C; B: g; q$ CI1171T        ×        √        √        ×        缺数据  K: t: ~3 U& C$ h* N* m
V1180L        ×        √        √        ×        缺数据
' `) V8 R) O6 DROS1耐药                                       
. O% q0 u$ ?' e! i) `( YG2032R        ×        ×        ×        √        √
. l& a& u; H& J/ c! I' n# \* [* X) s: {. H2 p
- i8 k, c5 M9 l, y/ K. D0 }, H8 v
6、使用顺序(仅供参考)
! v8 c" `1 Q3 i' M        ALK阳性初治病人,无脑转或者脑转经放疗后可选用Crizotinib,脑转或者脑转复发病人可选用Alectinib,耐药后可以用培美曲赛(联合铂类或者联合阿瓦斯汀)化疗,或者选用AP26113或者Ceritinib,最后考虑使用PF-06463922。PD-1免疫治疗也值得考虑。
/ Y6 P* |) D& Z( U" J9 V        已经有少量数据显示:AP26113(体外数据)和Ceritinib(人体临床数据)可以对付Alectinib耐药;AP26113的临床组里有2名Ceritinib耐药并脑转病人,脑部转移缩小,肺部稳定。
0 q  c( C: P! g        ROS1阳性病人,Crizotinib耐药后,可使用Alectinib或PF-06463922。
) u, t: }! r4 K  C8 X; q# W7、小结
- h- F) G( I2 y/ R        药物名称        ALK阳性        ALK耐药突变        副作用        入脑能力        备注
4 F8 y8 u" \) I9 H, \Crizotinib/克唑替尼        ***        -        ***        -        ' v. E2 p1 w& f6 K* ?' Z
AP26113        ****        ****        **        ****       
( C! z8 p/ D: Q5 X( KCeritinib/LDK378/色瑞替尼        ***                *****        ***          f2 J5 C6 E. F, E3 G& n  d# s
Alectinib/CH5424802        ****        ***        ****        ***        7 ?; B8 B0 O: ^! w" \2 W) f
PF-06463922        *****        *****        *        *****        需要进一步验证
* I, |6 I9 ?9 ~8 D+ Z
草船借箭  硕士三年级 发表于 2014-11-19 20:13:25 | 显示全部楼层 来自: 山东烟台
ALK抑制剂比较.rar (865.48 KB, 下载次数: 169)
草船借箭  硕士三年级 发表于 2014-11-19 20:23:23 | 显示全部楼层 来自: 山东烟台
本帖最后由 草船借箭 于 2014-11-19 20:36 编辑 : b0 a' O8 F4 }/ y1 b

% o& C0 F( b/ [; J5 |1 {, m5 `. d明天是老妈确诊满三年。
$ m0 N7 g& K5 s. S% n) y4 t3 D三年里,老妈用过的靶向药有易瑞沙(有效)、阿法替尼(BIBW2992有效)、BKM120(联用效果未知)、AZD9291(有效)、(WZ4002短暂和2992连用过)。
2 m) O5 S  P1 A6 s; c% u1 t化疗用过单药培美曲塞效果不好,后来用过口服化疗药依托泊苷联合BKM120,第一个疗程CEA下降,第二个疗程因为副作用停用后CEA上升。
& {8 u! {5 m. ^' z8 S. @目前尚未用过VEGFR的抗血管生成药,原因是老妈有高血压和冠心病,所以比较担心抗血管生成药的副作用。2 P2 {' @/ U0 |# u/ x
而且一直也没有采用过靶向轮换的想法。
4 N# _& b0 j8 @1 f" }& L尚未用过的靶向药有特罗凯、299804、HM781,以及CMET扩增的药(XL184、克挫替尼、INC280),老妈没有骨转,所以CMET药按照老马的说法可能性也不大。
2 _/ ]2 b9 d& H$ \6 @由于老妈比较抵触去医院静脉化疗,现在9291联合易仍然稳定,后续的用药方案如何选择?: D7 a. h: ^/ R# A
凡德它尼单药?299804?. z! \$ W6 J& M4 U0 h7 x$ S
爸爸最棒  大学三年级 发表于 2014-11-19 22:16:51 | 显示全部楼层 来自: 广东佛山
草船借箭 发表于 2014-11-19 20:238 w2 f0 W9 |' |& C) }
明天是老妈确诊满三年。
; V' q- c5 v8 m( L4 _5 S3 r6 }6 S6 G三年里,老妈用过的靶向药有易瑞沙(有效)、阿法替尼(BIBW2992有效)、BKM120( ...
( `; h) g0 a; f0 t" L
祝福阿姨9291联易可以稳定长效!有更多的三年!加油!
爸爸2013年开始生病,肺腺癌IV期,EGFR基因检测21突变,一线特罗凯治疗5个月耐药,2992单药2个月弱效,2992联合280累计11个月,9291联合280累计9个多月,目前特罗凯联合184中.........
xxfzhcn  初中三年级 发表于 2014-11-21 06:47:34 | 显示全部楼层 来自: 山东烟台
恭喜阿姨,平稳度过3年。; H- d. l7 @' Y1 i, n: ?- }3 h* E
身体康健,一生永平安!

点评

谢谢兄弟的祝福,也祝福阿姨能够治愈,永远空窗,不用再吃靶向药,受各种副作用的折磨!  发表于 2014-11-21 20:52
岁月
木梓言  初中二年级 发表于 2014-11-21 09:28:44 | 显示全部楼层 来自: 江苏南京
草船家和我家太像了,我爸爸也是2992有效的时间长,也是坚决不去医院化疗。目前9291用了6个月了,下面的路越走越窄.....
, M; _  k9 e. R" R) y祝福阿姨
草船借箭  硕士三年级 发表于 2014-11-22 21:10:37 | 显示全部楼层 来自: 山东
阿西替尼Inlyta_axitinib_使用说明书.pdf (503.49 KB, 下载次数: 195)
zhou114593501  初中二年级 发表于 2014-11-24 17:10:26 | 显示全部楼层 来自: 福建福州
你好!我家吃yi易谷丙转氨酶200多吃什么药可以降下来啊?吃水林佳吃了一个多月没效果反而升了几十点怎么办啊?
草船借箭  硕士三年级 发表于 2014-11-24 17:43:22 | 显示全部楼层 来自: 山东烟台
zhou114593501 发表于 2014-11-24 17:10
; V( V0 e+ ?" c* ^/ D3 y你好!我家吃yi易谷丙转氨酶200多吃什么药可以降下来啊?吃水林佳吃了一个多月没效果反而升了几十点怎么办 ...

: j- r3 p, T' C0 }9 j; k0 |如果肺部病情比较稳定,可以考虑停一段时间易瑞沙,让肝脏恢复一段时间;2 z& j$ \* f; l7 p$ ^. R' ^8 A
否则要联合其它保肝药,或者去专科门诊去输液保肝。
& ~! _7 h8 U2 l/ D0 Rhttp://www.yuaigongwu.com/forum. ... p;extra=&page=15 q. e- p( [/ C$ e
他们家也是易瑞沙肝损伤比较严重,你可以论坛短消息或者QQ和他交流下。% o: Z; s: i# \% Z/ V2 u" ^. z1 `3 B

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