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不是尽力而为,而是全力以赴!只想久久留住你。(马姐已于2014.4.11日凌晨逝世)

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114286 161 老老人 发表于 2014-1-23 17:18:53 |
草船借箭  硕士三年级 发表于 2014-3-27 11:24:07 | 显示全部楼层 来自: 山东烟台
本帖最后由 草船借箭 于 2014-3-27 15:58 编辑
  [$ @7 E7 y6 c1 i5 d+ k* L$ O$ [
# {6 Q: y# v) X/ u8 DEGFR、ALK双突变很罕见,但是存在,目前在论坛里面我知道的是第一个。3 M- g7 T& u1 Z# W6 e( W2 g
有可能的话把基因检测报告单发到帖子里面。不知道做基因突变的组织是否是同一个病理组织。如果确定是双突变,ALK药都有效果,但有效期都不长。在V靶点用了后,还是可以重新考虑二代、三代EGFE抑制剂2992、4002、9291等。
老老人  初中二年级 发表于 2014-3-27 14:26:56 | 显示全部楼层 来自: 江西南昌
草船借箭 发表于 2014-3-27 11:24
6 M0 f) O  p) z$ Z  _EGFR、ALK双突变很罕见,但是存在,目前在论坛里面我知道的是第一个。* \- a2 |* W4 t8 r8 g! Y8 S+ n
有可能的话把基因检测报告单发到帖 ...

. {6 y+ u9 E- W/ `5 h+ S# o5 M好的,谢谢你。是同一组织测的。
* |: v2 p0 z( G+ M* E2 D7 v0 r近期再带原切片去广州做一次EGFR等检测,再次确认下。8 q6 ^  A2 y8 M' T$ Z8 S7 X
原报告单上清楚写着21突变,按理特会有效啊,可是无效。

点评

即使是EGFR21突变也不是易、特100%有效果的。只是说19、21突变易、特的有效率相对要高一些。  发表于 2014-3-27 15:59
老老人  初中二年级 发表于 2014-3-27 14:31:59 | 显示全部楼层 来自: 江西
changyinsong 发表于 2014-3-27 11:00$ I: `3 J* u9 q7 X
阿西有效 那就v靶点的药试试看 祝福马姐好起来

+ m! v  j* a1 x9 \/ ?. U6 D谢谢,有你们的祝福和帮助马姐一定好起来!
草船借箭  硕士三年级 发表于 2014-3-27 16:04:26 | 显示全部楼层 来自: 山东烟台
老老人 发表于 2014-3-27 14:265 L5 y( q) b. r: i& K/ N3 n8 z
好的,谢谢你。是同一组织测的。2 ~* f0 H# e& M5 \* {6 d7 Y
近期再带原切片去广州做一次EGFR等检测,再次确认下。; F2 o* c  @0 J& T5 T. I$ E( c6 M
原报告单上清楚 ...

# i" }& L) `" O重新做一次基因突变检测是正确的选择,一是再次确认下突变的种类,有可能的话EGFR18、19、20、21、ALK、KRAS、CMET等都要做一下。但是也有可能现在的癌细胞经过一段时间的话,又会发生新的突变。所以最科学的方法是用现在的病理做下基因检测会比较准确。但是现在病人比较难再次重新穿刺取病理。不过原病理的时间也不长,希望还是有一定的代表性的。
seacat  版主 发表于 2014-3-27 21:13:45 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
也没啥迷惘不迷惘的,癌细胞天天变,天天穿刺吗?有条件就试药吧。
真想一觉醒来,我在小学教室对着小学同桌说:“我做了好长一个梦。”
牧马  版主 发表于 2014-3-28 00:05:46 | 显示全部楼层 来自: 广东东莞
原病理是有,吴一龙建议检查,就拿原病理去查一下,现在克耐了,AP效果不好,或者会像当时现实家一样特联ALK类别的靶向会有较好的效果,双突变很少见
ericbaggio  小学六年级 发表于 2014-3-28 17:26:48 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
老老人 发表于 2014-3-27 09:46& `- ~; q& _# E7 |) g; m
重新整理了下马姐的CEA,我现在有个疑问,就是吃加量AP180毫克的时候,CEA一直在降,但是症状没有好,腿越 ...
1 K( t0 @- v( g1 N3 R* W" v
吃AP,CEA降,但症状表现不好?
8 A* e% f6 h% E; @# A' l- h( r这个后来有什么解释吗?
9 X' r6 e2 H/ ?: f  F3 x6 K0 v: R
) v3 u! J7 ?3 z  s  m3 A  }3 C我父亲克耐了,刚吃AP4天,症状没见减轻,很担心啊,唉
老老人  初中二年级 发表于 2014-3-31 09:03:23 | 显示全部楼层 来自: 江西
ericbaggio 发表于 2014-3-28 17:26: C3 g, n0 g9 r1 h
吃AP,CEA降,但症状表现不好?
. e6 P2 I# p' O这个后来有什么解释吗?

) e3 |, Y  m8 U+ X; u- d可能局部耐药控制不好吧,一医生说是肿瘤压迫腹股沟,导致下肢肿胀,进而导致体内循环系统瘫痪,好几天没有小便,差点肾功能衰竭了,,哎。。还好还好阿西有效。3 H; q* X' S5 F- K+ r( J
不知道医生的说法对不对,但解释来解释去还是觉得这个解释比较合理,就像克耐药时胃贲门肿瘤长大压迫食管无法进食,这次是下肢。。。
7 |* r, T6 }0 J: J* C3 ]% I; F3 K祝福你家AP有效!
老老人  初中二年级 发表于 2014-3-31 09:04:39 | 显示全部楼层 来自: 江西
牧马 发表于 2014-3-28 00:05/ \5 p2 L) j$ U/ H% K
原病理是有,吴一龙建议检查,就拿原病理去查一下,现在克耐了,AP效果不好,或者会像当时现实家一样特联AL ...
4 n6 w5 e% x" l
明天去广州重新检测,期待结果,结果出来再来请教你们!
老老人  初中二年级 发表于 2014-3-31 09:07:26 | 显示全部楼层 来自: 江西南昌
seacat 发表于 2014-3-27 21:13
7 \3 M( w$ Y  M- x/ F) r( G也没啥迷惘不迷惘的,癌细胞天天变,天天穿刺吗?有条件就试药吧。
9 \$ G) h$ I" j' ]  H
嗯,你说的极是!试药才是办法。
  x/ ]. \" E* i( G! z& q目前马姐身体太虚,没有身体条件试药,所以想选一个相对把握大一点的药。明天带组织去广州再做一次检测,期待结果,,到时候再请你们出出主意!先谢过seacat!

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