抗癌十年整，再次出发……

自强不息 发表于 2020-11-07 10:38
每次换药在憨豆叔的指导下换的，结合自己的体感，你如果不是很懂就听医生的吧

谢谢你的回复。谢谢你的分享。我们要向你学习，谢谢

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快乐老头 发表于 2020-11-08 07:13
) m5 P' ~5 D6 m1 @9 u8 `9 T7 [) n一看了你贴子，真后悔没早遇到你，我父亲VI期，吃易24个耐药，（吃易同期还化疗4次）现有脑转，改吃9291，现有7个月，有效果，现在和正常人一样。是不是也要跟你一样，在没耐药时，换其他药试试，多几条，都用上三代药了，还有其他药可以换吗？

9 G& d' A! f9 D+ {$ N% G谢谢您的回复，很崇拜你，每次都能自己成功换药，比医生还厉害，您是我们大家们的希望，一直会关注您，加油，祝您长长久久

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祝福！加油

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自强不息 发表于 2020-04-30 20:33
让大家惦记了，我还好。

3 H5 r$ l2 L3 n坚持就是胜利，翻了一整个晚上，我觉得你真的非常坚强，加油！

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记录真的太详细了，谢谢分享，您已经创造了奇迹，生命不息，永远在路上

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拜读了您的文章，触目惊心，最终过关斩将，恭喜

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自强不息 发表于 2020-04-30 20:33
让大家惦记了，我还好。

楼主加油，我现在易瑞沙耐药，脑转很害怕，来看看文章，稳定情绪。

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唉呀，终于爬完了。等楼主十年的文章。你就是病友心中的楷模、榜样。希望您多介绍些抗癌的方法，联药的体会与体感。让病友悉心地体会，祝一切都顺！

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自强不息 发表于 2020-11-17 18:11
" ^" Q& E& O0 i7 P等我好点再写，先欠着吧

3 _- s: E2 f+ w楼主加油，这么详细的记录对大家有很高的参考意义，最重要的是能激励大家继续前行。我们现在脑部转移，二次伽马刀，泰瑞沙缓慢耐药，现在一片茫然，麻烦楼主有空时看一下我的治疗贴，提提建议，谢谢了

                               
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加油！祝福！

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