妈妈坚持了39个月，驾鹤西去！

检查结果如何，关注！

嘉木英 发表于 2013-7-29 21:22

                               
登录/注册后可看大图

7 |+ T) h' D7 z$ h5 z请问是靶向药和中药一起吃的吗？有间隔服药时间不？

1 ~6 a: L: X8 r: D, W2 D靶向药和中药是分开的，上午吃靶向，晚上吃中药。

2013.8.1，今天老妈去医院检查，上一次是6.10号左右，医生告诉检查间隔时间太短，让再过一个月再去，老妈这段时间轮换吃靶向，感觉比前段时间舒服些了，应该是有一种药见效了吧，前段时间吃饭吃不下，现在食欲还可以。

守护妈妈 发表于 2013-8-1 19:11

                               
登录/注册后可看大图

+ G% K, p+ f* Y3 |. T. a* M$ _, z靶向药和中药是分开的，上午吃靶向，晚上吃中药。

觉得会影响靶向药的药果吗？我就是担心这个，不敢让我爸吃中药呢。

守护妈妈 发表于 2013-8-1 19:16

5 `- \0 ~3 o9 r9 N, ?                               
登录/注册后可看大图

2013.8.1，今天老妈去医院检查，上一次是6.10号左右，医生告诉检查间隔时间太短，让再过一个月再去，老妈这 ...

6 V1 t: s1 v' g觉得你家的主治医生还挺负责的呢。我家的医生要求每月都做一下CT，再打些针之类的，总会拖一个星期才会让出院。不过他不知道我家轮流换药，以为一直是一种药呢，所以看着CEA上上下下，他觉得要及时监控。
/ a7 i; S* S, r; i# P; u
5 x1 c  I: C- j, x7 b( {  t如果你家是隔几个月检查，那类似CEA的这些数据也是隔这么久检查的吗？医生知道你家轮流换药不？

嘉木英 发表于 2013-8-1 20:50

) ^. t3 q9 o: ?+ W                               
登录/注册后可看大图

) }3 d" f& g; v觉得你家的主治医生还挺负责的呢。我家的医生要求每月都做一下CT，再打些针之类的，总会拖一个星期才会让 ...

不好意思，回复晚了，我这段时间一直忙着加班，我们一般是2-3个月查一下，其实关于那个中药影响不影响靶向药的问题我也不太清楚，我妈吃中药是为了调理身体，我妈吃的中药没有抗癌的成分，都是很便宜的药，你们一个月做一次ct有点太频繁了，做ct对人身体也有副作用，尽量2个月做一次，检测cea就好

守护妈妈 发表于 2013-8-3 21:11

9 i, E3 O# h- c: x, C3 l5 t+ t9 k                               
登录/注册后可看大图

- W9 ~5 J' P. ~1 K5 q不好意思，回复晚了，我这段时间一直忙着加班，我们一般是2-3个月查一下，其实关于那个中药影响不影响靶向 ...

) B; v8 `, a4 T1 Q谢谢你的提醒。但请问你家主治医生知道你们换吃多种靶向药不？ 我家一直没敢跟医生说，导致医生觉得我们家效果不稳定，让我家上化疗打压一下。

记得憨豆先生举过那个老太太感觉不舒服就吃药的例子吗？我觉得阿姨觉得舒服就是药物有效，祝福！

一种靶向药能吃很久才耐药真的好幸运，我爸肺鳞，难到真的可用的靶向药太少！免疫组化EGFR(+)80%,VEGF(+)30%,ALK(-)和HER-2(-),但印特盲试三个月平扫CT勉强算是稳定，目前２９９２第十五天了，后续的接替我不知道该上哪种，真的好盲然。。。。
楼主家目前平稳地进军３５个月，真的令人好羡慕，希望各种轮换都能取得一定效果！加油

心相印 发表于 2013-8-5 15:13

                               
登录/注册后可看大图

! W3 Y" P% Y5 G3 w/ {一种靶向药能吃很久才耐药真的好幸运，我爸肺鳞，难到真的可用的靶向药太少！免疫组化EGFR(+)80%,VEGF(+)30 ...

谢谢您的祝福，我前段时间也是很茫然，妈妈不舒服的时候我也想着找个有效的药打压一下，因为也不知道那种药能有效，所以轮番试药，看来还起到作用了