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调查问卷《EGFR患者免疫治疗问卷征集》

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79124 15 Emj 发表于 2020-4-19 21:05:13 |
LaMer903  初中三年级 发表于 2020-4-23 10:55:26 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 天津
1:egfr19突变 点位E746_A750del 血液丰度:4.96%
) D, ~$ Y9 W, ]# ?2:一线治疗 凯美纳4个月 # `& d1 I1 |$ f" G
      二线治疗 耐药后再次穿刺还是原位点 特罗凯2个月无效1 `1 B2 z# W  t- Y$ s# a
      三线治疗 培美曲塞卡柏 4次耐药
  ~% [; u  @! E9 I  b      四线治疗 培美曲塞卡柏keytruda 3次有效,单k维持
4 O' B( F# L+ J) K# @1 M4:pd1表达≥50%  TMB18.15muts/mb! _$ P' J6 V( t& o$ Q3 ^
5:靶向药耐药后,春天姐启发我的思路,靶向药短期耐药一个重要原因之一,就是因为pd1表达过高也是影响靶向药耐药一个重要机制。
# T8 w" U- E9 w" H3 C9 ?' r6:联合培美曲塞卡柏3次,吴教授觉得妈妈有egfr驱动基因突变,虽然pd1表达高,但是还要联合化疗,通过化疗改变肿瘤微环境,从而pd1发挥更好。& C! Y1 h6 Q8 W. B& y4 u1 O' V0 o
7:妈妈第一次联合之后出现起效
5 {" J% B. e5 y; W* Q3 M! U药物副作用:
, d+ ^6 ^2 D7 |4 r3 N/ e, Q1:低烧 间断性不是连续性 未做处理能耐受
! W6 ~% R' u6 o  Q3 @2:甲减 优甲乐
7 B. {# v' i' m: V, o6 I3:用了4个疗程keytruda,发现肺部炎症,炎症无症状,医生保守治疗,用甲强龙莫西沙星盐酸氨溴索 一周后复查ct,炎症缓解,原发缩小,心包积液减少。7 e* C) k. F' T6 U
4:皮疹,用花椒煮水,煮开后,用毛巾热敷起到消炎杀菌,同时口服一片开瑞坦。
4 n8 k# X+ S* N0 }6 u7 K  C6 l5:通过妈妈描述免症状,免疫性心肌炎,心跳过速,110-120,呼吸有点困难,用陪他洛克,同时给点口服甲泼尼龙会缓解,一般4-8㎎。3 O! P8 u6 t, b
6:免疫性肾炎:静脉注射碱化也(碳酸氢钠)利尿剂呋塞米地塞米松,肌酐有所缓解。例外我觉得针对于免疫性疾病,更适合用中效糖皮激素类药物,甲泼尼龙片,每公斤0.5㎎,最后症状换解,最后一周持续每天10㎎,应该不会影响pd1效果。/ O/ t+ y5 L, y: c
另外更重要一点就是妈妈空窗4个月,因为疫情,同时肌酐高,复查时候,原发进展,转移病灶缩小。这个也是对于pd1起效后,他会起到长期应答的作用,这点也是和靶向药 常规放化疗不同之处吧!; p" [: ]' h) S7 C
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Emj  版主 发表于 2020-4-23 12:37:55 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 辽宁
LaMer903 发表于 2020-04-23 10:55" K/ \' r2 ~) ]; w# [
1:egfr19突变 点位E746_A750del 血液丰度:4.96%4 R6 h" i: q7 ^4 d: R
2:一线治疗 凯美纳4个月 $ X5 E0 m  v# J
      二线治疗 耐药后再次穿刺还是原位点 特罗凯2个月无效
3 h# G3 K) O0 p1 v      三线治疗 培美曲塞卡柏 4次耐药
& k7 q9 q- z  O4 p$ O      四线治疗 培美曲塞卡柏keytruda 3次有效,单k维持 8 ~' A3 {2 ~6 k9 f0 l: o
4:pd1表达≥50%  TMB18.15muts/mb$ Q7 A7 b7 b% A5 ]9 _' l
5:靶向药耐药后,春天姐启发我的思路,靶向药短期耐药一个重要原因之一,就是因为pd1表达过高也是影响靶向药耐药一个重要机制。
: H: u* R) N* x0 I6:联合培美曲塞卡柏3次,吴教授觉得妈妈有egfr驱动基因突变,虽然pd1表达高,但是还要联合化疗,通过化疗改变肿瘤微环境,从而pd1发挥更好。  {: l# b9 H! b. a
7:妈妈第一次联合之后出现起效6 w, ]# b$ U' J
药物副作用:" r% ~2 W2 a& ~' H
1:低烧 间断性不是连续性 未做处理能耐受
2 C+ h+ E6 g. B' g' h% Q% Z2:甲减 优甲乐& g: G% D" Z" ~2 X  b, w
3:用了4个疗程keytruda,发现肺部炎症,炎症无症状,医生保守治疗,用甲强龙莫西沙星盐酸氨溴索 一周后复查ct,炎症缓解,原发缩小,心包积液减少。4 l; Q- |. I5 G# O) }
4:皮疹,用花椒煮水,煮开后,用毛巾热敷起到消炎杀菌,同时口服一片开瑞坦。
. Q6 W7 n8 J+ R8 V, ]. v) T7 p0 o5:通过妈妈描述免症状,免疫性心肌炎,心跳过速,110-120,呼吸有点困难,用陪他洛克,同时给点口服甲泼尼龙会缓解,一般4-8㎎。+ n# i$ c7 J7 `. M/ s' M' d
6:免疫性肾炎:静脉注射碱化也(碳酸氢钠)利尿剂呋塞米地塞米松,肌酐有所缓解。例外我觉得针对于免疫性疾病,更适合用中效糖皮激素类药物,甲泼尼龙片,每公斤0.5㎎,最后症状换解,最后一周持续每天10㎎,应该不会影响pd1效果。0 ]( y+ ~% h& {* r5 x2 A
另外更重要一点就是妈妈空窗4个月,因为疫情,同时肌酐高,复查时候,原发进展,转移病灶缩小。这个也是对于pd1起效后,他会起到长期应答的作用,这点也是和靶向药 常规放化疗不同之处吧!. k3 e- v1 o* x6 E! {" T) L
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* N, t: W) [$ X8 S, W$ \: d/ a2 z$ \( p0 d
, V. r5 @& d9 I2 v; f/ x
                               
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LaMer903  初中三年级 发表于 2020-4-23 12:40:26 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 天津
Emj 发表于 2020-04-23 12:37" W$ }, [- {/ Q7 b
谢谢你为大家的贡献

: l: m* n8 Z" v但行好事,莫问前程!大家一起加油!

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母亲平安长寿  初中三年级 发表于 2020-8-7 08:25:36 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
1.突变类型:19突变  l6 d2 W6 ?9 D# w# l( h
2.治疗经历:2017年2月确诊,脑转,淋巴转,3月至5月三次培美加铂化疗,6月特罗凯至2018年4月耐药,2018年5月9291至2019年10月初耐药,10月184一个月无效,至11月末两次培美加铂加贝伐,有效,尝试布加替尼,特联9291均无效,2020年2月培美单药加贝伐,出现血栓,单培美两次,进展,白紫加铂减量一次,cea大涨至1800,6月白紫加铂加贝伐减半量,联合免疫T药,6至7月继续白紫加铂贝伐T药两次,cea两次查验,连续降低至800。3 b+ M; X1 Z* O/ r) v+ F0 D7 H
3.PDL1表达:15& J% i" }& F" i5 s
4.靶向耐药后是否想尝试免疫治疗:是
. Z" c- O' h1 u5 k" Z5.是否接受了免疫治疗:是
9 U/ j0 J( U! V& L4 z) e$ Q. M6.联合还是单药:白紫加铂加贝伐减量联合阿替利珠单抗
3 G, J8 b2 N  l" L7.是否有效:有( w: V0 n% O! {. T0 i0 H+ Y, w
8.用药无进展生存期:    至今两月无进展2 s" E, P2 t1 n1 ^% z- W! {9 `; B7 p9 r
9.副作用/有无超进展:轻微皮疹,无超进展
& ]; T  r+ L7 R8 ]10:其他:无

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炽天使  初中三年级 发表于 2020-12-26 09:06:21 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 河北
我家还没有用免疫,但是我家靶向治疗效果不好,把我家情况大概说一下,不知道对大家有没有用,希望我家这种情况能列入分析免疫效果的范畴。2 v' H1 a- ~4 Q
1.突变类型:egfr19缺失(骨转),确诊时cea970
/ @1 A% n3 c3 v% y0 t/ E2. 治疗经历:一线9291十个月耐药,在此期间,cea都是缓慢降低,耐药时cea还227呢。另外,骨病灶一直缓慢增大。二线特罗凯一个半月,出现反复发烧,剧烈腰疼,骨扫描有新增骨病灶。
: s( c/ X4 V8 E# p) }3 O3.PDL1表达:未测
0 D& s/ C6 k: q. f4.靶向耐药后是否想尝试免疫治疗:是
: I4 W6 G& ?$ B+ U* F5.是否接受了免疫治疗:否0 c+ A2 D9 E- ^7 x) A9 e7 f- I
6.联合还是单药:
3 e$ B& |- f) Y: J; P7.是否有效:9 C5 Y' M4 u4 ?% z& n' t. h2 p
8.用药无进展生存期:     
+ \1 g2 M9 f1 o5 _2 t9.副作用/有无超进展:- K* a) T/ ]7 o- h) A; }
10:其他:患者四十年烟龄,有胚系突变BCL2L11突变,听说这个会影响egfr-tki疗效,那有没有可能与免疫应答有关呢?而且确诊时cea值将近一千,有没有可能也和免疫效果有关呢?

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平安喜乐2021  小学六年级 发表于 2021-3-11 09:28:00 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
1.突变类型:egfr19突变7 D% d+ u0 Y; p  }% L* N
2.治疗经历:吉非替尼奥希替尼耐药,无耐药基因
* ^/ F4 B% [+ v7 R3.PDL1表达:大于50
  L" G* }. i& J9 e5 }4.靶向耐药后是否想尝试免疫治疗:是* K; a3 N# k6 z+ \
5.是否接受了免疫治疗:是/ R: P$ S+ e! Q; {+ s
6.联合还是单药:k贝伐* [/ X- B8 V, E$ \' M
7.是否有效:打了7天
, ~7 N. ]/ G% }3 {" c  r, ?* U8.用药无进展生存期:无法评测1 ^( L- t4 O* D. U4 {& q1 x
9.副作用/有无超进展:暂时无  ]! \: l3 S' _, Q% T+ u* E
10:其他:

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